De acordo com o Art. 2º do estatuto [em processo de registro], a ANTBR tem como finalidade promover o apoio e a melhoria da qualidade de vida das pessoas acometidas pela Neuralgia do Trigêmeo, bem como de seus familiares e cuidadores. Para isso, a associação realiza as seguintes atividades:

1. Informação e conscientização: Divulgar informações sobre a Neuralgia do Trigêmeo e suas formas de tratamento, promovendo conscientização pública e combatendo o preconceito em relação à doença;

2. Apoio e assistência: Oferecer apoio emocional e psicológico a pacientes, familiares e cuidadores, proporcionando um espaço para troca de experiências e suporte mútuo;

3. Ações educativas e de capacitação: Organizar palestras, seminários, workshops e eventos educativos, visando capacitar profissionais de saúde e conscientizar a sociedade sobre a doença;

4. Fomento à pesquisa: Incentivar e apoiar pesquisas científicas relacionadas ao diagnóstico, tratamento e qualidade de vida dos pacientes com Neuralgia do Trigêmeo;

5. Advocacia e defesa de direitos: Atuar na defesa dos direitos dos pacientes junto a autoridades públicas e privadas, visando a implementação de políticas públicas que garantam acesso adequado ao tratamento;

6. Parcerias e cooperação: Estabelecer parcerias com outras associações, organizações, universidades, hospitais e centros de pesquisa, tanto nacionais quanto internacionais, com o objetivo de compartilhar conhecimento e ampliar o impacto das ações em prol da causa.

Essas ações visam melhorar a qualidade de vida dos pacientes e promover maior conscientização sobre a condição.

A presidente é Carolina Arruda, de Bambuí (Minas Gerais), e o vice-presidente é Igor Mondin, de Sertãozinho (São Paulo).